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Artrite psoriasica e perdita di peso Peso corporeo e AP — Esiste davvero un collegamento?

La Dott. Alla settimana 16, alcuni pazienti del gruppo placebo sono stati randomizzati a uno dei due gruppi in trattamento con OTEZLA, mentre gli altri hanno continuato ad assumere placebo fino alla settimana Un punteggio pari a 0, ossia nessun dolore in nessuna delle sedi valutate, è stato ottenuto nel Una conta pari a 0, ossia nessun segno di dattilite, è stato ottenuto dal Tra le settimane 0 e 52, gli eventi avversi AE che si otezla di perdita di peso verificati in almeno il cinque per cento dei pazienti trattati con OTEZLA sono stati diarrea, nausea, cefalea, infezioni del tratto superiore delle vie respiratorie URTI e nasofaringite.

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Le percentuali di URTI, nasofaringite, diarrea, nausea e cefalea tra le settimane 52 e sono state rispettivamente del 6. Circa 1.

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Dopo la settimana 24 è iniziata una fase di trattamento attivo, in aperto, a lungo termine. Complessivamente, il programma PALACE ad oggi rappresenta il programma sull'artrite psoriasica più completo ai fini delle sottomissioni regolatorie.

Focus Il dosaggio di Otezla è peso-dipendente nei pazienti pediatrici con psoriasi a placche Un miglioramento dei punteggi PASI Psoriasis Area Severity Index si è verificato già alla seconda settimana in uno studio di fase 2 su pazienti adolescenti con psoriasi a placche da moderata a grave trattati con Apremilast Otezla 20 mg o 30 mg due volte al giorno.

Il meccanismo o i meccanismi specifici attraverso i quali OTEZLA esplica la sua azione terapeutica nei pazienti con psoriasi o artrite psoriasica non sono ben caratterizzati. Avvertenze e precauzioni Depressione: il trattamento con OTEZLA è associato ad un aumento della reazione avversa rappresentata dalla depressione.

La depressione è stata di gravità severa nello 0. Istinti e comportamenti suicidi sono stati osservati nello 0.

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I pazienti, gli operatori sanitari e le famiglie devono essere informati della necessità di prestare attenzione all'insorgenza o al peggioramento della depressione, pensieri suicidi o altri cambiamenti di umore e nel caso in cui si verificassero dovranno otezla di perdita di peso il medico. È necessario controllare regolarmente il peso corporeo dei pazienti, valutando cali ponderali inspiegati o clinicamente significativi e prendendo in considerazione la possibilità di interrompere il trattamento con OTEZLA.

Durante gli studi clinici pivotal il miglioramento massimo è stato osservato entro le prime 24 settimane di trattamento. Se un paziente non mostraun beneficio terapeutico dopo 24 settimane, il trattamento deve essere riconsiderato. La risposta del paziente al trattamento deve essere valutata ad intervalli regolari. Popolazioni speciali Pazienti anziani Non è necessario un aggiustamento della dose per questa popolazione di pazienti vedere paragrafi 4.

Usare in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Non è noto se apremilast o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.

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Fare clic qui per visualizzare le informazioni di prescrizione complete. Informazioni relative a Celgene Celgene International Sàrl, con sede a Boudry, Svizzera, è una filiale interamente controllata da Celgene Corporation e la sua sede internazionale. Celgene Corporation, con sede a Summit, New Jersey, è un gruppo farmaceutico integrato globale impegnato principalmente nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative per il trattamento delle neoplasie e delle patologie infiammatorie attraverso la regolazione dei geni e delle proteine.

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